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廣東石油化工學(xué)院:鉍銀氧化物納米催化劑的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換及四環(huán)素的光催化降解特性
來(lái)源: 李澤勝/
廣東石油化工學(xué)院
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2023-03-20

廣東石油化工學(xué)院:鉍銀氧化物納米催化劑的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換及四環(huán)素的光催化降解特性

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【引言】

四環(huán)素可以控制環(huán)境中的有害微生物,預(yù)防和治療動(dòng)植物的疾病和蟲(chóng)害。由于其價(jià)格低廉,被廣泛用于治療人和動(dòng)物的感染性疾病。在四環(huán)素類抗生素的生產(chǎn)和使用過(guò)程中,四環(huán)素類抗生素的濫用現(xiàn)象越來(lái)越嚴(yán)重。四環(huán)素類抗生素因其半衰期長(zhǎng)、生物降解困難、易溶于水等特點(diǎn),容易對(duì)環(huán)境造成高污染、高生態(tài)風(fēng)險(xiǎn),引起了環(huán)境研究者的廣泛關(guān)注。目前世界上對(duì)四環(huán)素環(huán)境遷移的研究已經(jīng)深入,因此有必要開(kāi)展抗生素降解途徑的研究。常用生物處理、物理處理、化學(xué)處理等方法來(lái)降解四環(huán)素。雖然通過(guò)這些方法可以降解部分四環(huán)素污染物,但由于這些方法能耗大、運(yùn)行成本高,并不適合降解四環(huán)素污染物。最近的研究表明,降解四環(huán)素最有效的方法是光催化降解技術(shù),該技術(shù)對(duì)四環(huán)素有很好的降解效果,而且光催化劑制備簡(jiǎn)單,具有循環(huán)利用的特性。  

【成果簡(jiǎn)介】

針對(duì)上述問(wèn)題,廣東石油化工學(xué)院周建敏(一作)李澤勝(通訊)和余長(zhǎng)林(通訊)等人提出了一種具有廣闊前景的新材料--鉍銀氧化物(BSO),是一種過(guò)氧化物金屬,為棕色粉末,不溶于水。由于鉍銀氧化物(BSO)具有較高的光催化活性和較高的氧化效率,將在環(huán)境治理中發(fā)揮重要作用。但在光催化過(guò)程中,對(duì)BSO催化材料的影響因素和結(jié)構(gòu)演變研究較少。本文采用共沉淀法合成了光催化劑BSO。BSO是由鉍鈉和硝酸銀共沉淀而成。該合成方法簡(jiǎn)單,操作方便。在常溫常壓下即可制得,不需要添加任何能量。催化劑合成后,從六個(gè)方面對(duì)BSO的四環(huán)素降解性能進(jìn)行了研究,并通過(guò)正交試驗(yàn)確定了BSO的最佳反應(yīng)條件和重復(fù)使用性。相關(guān)成果以“Photocatalytic degradation characteristics of tetracycline and structural transformation on bismuth silver oxide perovskite nano-catalysts”為題目發(fā)表于Applied Nanoscience。

【圖文導(dǎo)讀】

圖1:本次實(shí)驗(yàn)采用的NaBiO3、BSO樣品的XRD衍射圖像。

對(duì)NaBiO3、未使用的BSO、1次運(yùn)行降解后的BSO4次運(yùn)行降解后的BSO進(jìn)行了XRD衍射表征,結(jié)果如圖1所示。在15.44°28.84°,32.14°56.72°2-Theta處,BSO出現(xiàn)AgBiO3特征峰。在2-Theta18.41°、21.92°32.14°56.72°時(shí),BSO也出現(xiàn)了NaBiO3的特征峰,說(shuō)明得到了AgBiO3NaBiO3的復(fù)合結(jié)構(gòu)材料。但在原料NaBiO3的光譜圖中,出現(xiàn)了未知峰,這可能是原料雜質(zhì)造成的。一個(gè)周期后,樣品的衍射峰沒(méi)有明顯變化。四次循環(huán)后,AgBiO3的特征峰已經(jīng)消失,最后晶相變成Bi2O2CO3。而NaBiO3的峰強(qiáng)度也大大降低。結(jié)果表明,在紫外光降解下產(chǎn)生了新的相Bi2O2CO3,該催化體系的表面結(jié)構(gòu)明顯發(fā)生了變化。

圖2:樣品的SEM圖像:(A)NaBiO3,(B)未使用BSO,(C)1次使用BSO,(D)4次使用BSO。

 

 

圖2為NaBiO、未使用BSO、1次使用BSO和4次使用BSO的SEM圖像。圖2 A為不規(guī)則顆粒的鉍鈉。圖2 B為未使用過(guò)的BSO,與鉍鈉相比為不規(guī)則多面體。圖2C是降解1次四環(huán)素后的BSO。從圖中可以看出,開(kāi)始是不規(guī)則的片狀物,且聚集度增加。圖2 D是降解4次四環(huán)素后的BSO,其中包括大面積的Bi2O2CO3片狀物??梢钥闯?,部分鉍鈉粘附在BSO上,呈現(xiàn)異結(jié)結(jié)構(gòu)。

 

圖3:樣品的TEM圖像:(A)未使用的BSO和(B)4次使用的BSO。。

 

圖3為未使用BSO和四次使用BSO的TEM圖像。圖3 A1、A2、A3為初合成的BSO的TEM圖像, B1、B2、B3為四時(shí)降解的BSO的TEM圖像。從A1、A2可以發(fā)現(xiàn),BSO具有不規(guī)則的多面體結(jié)構(gòu),由圖A3可以看到一些無(wú)孔結(jié)構(gòu),有利于降解催化劑中的降解產(chǎn)物。從圖B1可以看出,納米片結(jié)構(gòu)存在,從圖B2可以看出,部分鉍鈉附著在納米片上,存在異結(jié)結(jié)構(gòu),從圖B3可以看出,Bi2O2CO3納米片的邊緣有納米顆粒結(jié)構(gòu),有利于降解性能。Bi2O2CO3是一種具有高催化活性的組分,這與之前某文獻(xiàn)的結(jié)果一致。

圖4:未使用BSO和4次使用BSO的XPS光譜圖:(A) Survey,(B) Na 1s,(C) Bi 4f,(D) Ag 3d,(E) O 1s和(F) C 1s。

 

用XPS測(cè)定催化劑的化學(xué)狀態(tài)和元素組成(見(jiàn)圖4)。從圖4 A中的調(diào)查譜來(lái)看,未使用的BSO和4次使用的BSO中出現(xiàn)了Na、O、Ag、C和Bi峰。但是,圖中Na、Ag和C的含量有明顯變化。通過(guò)比較兩個(gè)樣品的含量,可以發(fā)現(xiàn),隨著降解次數(shù)的增加,C中的含量增加,而Ag和Na的含量逐漸下降,說(shuō)明催化劑 變化而生成新的物質(zhì)。經(jīng)4次降解后的BSO,鉍酸鈉和鉍銀氧化物部分分解并轉(zhuǎn)化為Bi2O2CO3。

除峰高外,Na 1s(圖4B)、Bi 4f(圖4C)和Ag 3d(圖4D)的峰形沒(méi)有明顯變化。但從圖4E中的O1s譜可以看出,與未使用BSO的529.50 eV峰相比,經(jīng)4次降解后的BSO的峰向左移動(dòng),出現(xiàn)在529.70 eV處,并在530.90 eV處產(chǎn)生了一個(gè)新的峰,說(shuō)明有不同的O峰產(chǎn)生,這可能是Bi2O2CO3中與C相連的O。同樣,從圖中的C1s譜來(lái)看,Bi2O2CO3中的C與C之間有一個(gè)新的峰。 4次降解后的BSO在288.80 eV處有一個(gè)新的小峰,說(shuō)明-CO3也有新的C生成(Liu等2019;Man等2020)。此外,對(duì)于Bi 4f譜,我們還可以看到4次降解后的BSO的兩個(gè)峰相對(duì)向左移動(dòng),這可能說(shuō)明Bi2O2CO3中新的Bi正在生成。XPS結(jié)果表明,隨著光催化的進(jìn)展,部分BSO逐漸轉(zhuǎn)化為Bi2O2CO3,而B(niǎo)i2O2CO3也具有較高的催化效果,這有助于使用降解四環(huán)素4次仍保持催化劑的高活性結(jié)果。

【小結(jié)】

綜上所述,離子共沉積制備的BSO具有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì),在光催化降解過(guò)程中表現(xiàn)出良好的催化活性,降解效果明顯。通過(guò)XRD、SEM、TEM和多次降解率的對(duì)比,可以看出BSO在多次降解后逐漸轉(zhuǎn)化為Bi2O2CO3,Bi2O2CO3的活性組分對(duì)四環(huán)素仍有較高的催化降解性能,具有較強(qiáng)的實(shí)用性。

 

文獻(xiàn)鏈接:Photocatalytic degradation characteristics of tetracycline and structural transformation on bismuth silver oxide perovskite nano-catalysts(DOI : 10.1007/s13204-020-01440-9)

http://link.springer.com/article/10.1007/s13204-020-01440-9

 


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